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060040 大肠菌群检验纸片-II

以滤纸上吸附的营养物质作为大肠菌群的培养基质,大肠菌群可发酵培养基中乳糖产酸,使溴甲粉紫指示剂由紫变黄,通过细菌还原培养培养基中的TTC,使之形成易于辨别的红色菌落,包装通过无菌处理,可直接食品、饮料以及水中大肠菌群的检测。

规格 - 060040 大肠菌群检验纸片-II

产品编号产品类型包装规格
060040纸片10份/盒(5袋/份)


  • 使用方法

    ①接种:吸取五份10mL分别涂布于5袋大纸片,而后用手将检验纸片轻轻压平,袋口朝上竖直放置于恒温培养箱(35-37℃)内培养18-24h,然后观察结果。

    ②结果判断:阴性结果:纸片保持紫蓝色不变,无论有否红色斑点或红晕 均判为大肠菌群阴性。

                         阳性结果:纸片上呈现红色斑点或红晕,其周围变黄或整个纸片变黄均判为大肠菌群阳性。

    ③结果报告:根据阳性反应的纸片数查相应的大肠菌群MPN表,得数据乘以稀释倍数,以此为结果,报告每100mL(g)检样内大肠菌群的MPN值。

  • 储存条件与保质期

    2-8℃避光贮存,保质期见产品标签。

  • 注意事项

    1、应避光低温(10℃以下)保存,并注意防潮,如发现纸片变为粉红色即为失效。

    2、可疑结果的判断:大肠菌群菌量的多少与结果的显示密切相关,可出现3种不同现象:(1)菌量较大(≧103cfu/mL),整个纸片也变黄,但有小而密集的红色斑点;(2)菌量适中(102-103cfu/mL),整个纸片也变黄,但有小而密集的红色斑点(3)菌量较少(≦102cfu/mL),纸片可呈紫蓝色,并有散在或较密集的红色斑点,其周围变黄。因此菌量较大时,可能出现可疑现象。此时应通过加大样品稀释度或进一步做复发酵进行证实。其它可疑现象也可通过复发酵实验进行确认。

    3、确认试验的方法:进行确认试验,用灭菌镊子无菌操作将可疑纸片移种到乳糖发酵管,置37℃24h培养后,对其产酸产气者判为大肠菌群阳性,否则判为阴性。